Aster pyrenaeus es una dicotiledónea perteneciente al orden Asterales y la familia Asteraceae (Compositae). Su nombre común es Estrella de los Pirineos (Iriondo et al. 2009). Datos generales (Bañares et al. 2004; Jiménez-Alfaro, 2008):
Altitud: 300-900 m
Hábitat: Prados y orlas de bosques
Fitosociología: Seseli cantabrici-Brachypodietum rupestris; Trifolion medii.
Biotipo: Hemicriptófito rizomatoso
Biología reproductiva: Alógama
Floración: Agosto - Septiembre
Fructificación: Septiembre - Octubre
Expresión sexual: Ginomonoica
Polinización: Entomófila (Vísperos y dípteros)
Dispersión: Anemócora vilosa
Reproducción asexual: Estolones (1-15)
Descripción Aster pyrenaeus es una planta herbácea y perenne (Bañares et al. 2004; Jiménez-Alfaro, 2008), con tallos erectos (Jiménez-Alfaro, 2008) que pueden alcanzar los 90 cm (Bañares et al. 2004). Las hojas son opuestas y dentadas (Jiménez-Alfaro, 2008) y las flores son liguladas, de color lila y forman capítulos de 5 cm de diámetro que pueden ser solitarios o agrupados (Bañares et al. 2004). El fruto es una cipsela cuya parte apical es el vilano (Bañares et al. 2004).
Fuente: Iriondo et al. 2009.
Localización y distribución
La Estrella de los Pirineos es un endemismo pirenaico-cantábrico, con poblaciones en la vertiente francesa de los Pirineos y en el Parque Nacional de los Picos de Europa (Jiménez-Alfaro, 2008). En España hay tres poblaciones (Bañares et al. 2004; Iriondo et al. 2009):
La población del Valle del Duje se encuentra a 5 km de la población de Bulnes (Bañares et al. 2004).
Se ha citado otra población de este taxón en Poncebos, a tres kilómetros de la población del Valle del Duje, que al parecer se trata de un núcleo muy reducido de individuos, que ya ha desaparecido (Iriondo et al. 2009).
La población estudiada (Bulnes) presenta una dispersión de tipo agregado con pequeños núcleos de 50-150 individuos de media que están distanciados una media de casi 109 m (Jiménez-Alfaro, 2008). Además, de forma puntual se localizan también grupos aislados con una distancia máxima entre localizaciones de 379 m (Bañares et al. 2004; Jiménez-Alfaro, 2008). Aster pyrenaeus está incluida en el Anexo II de la Directiva Hábitat, que indica las especies animales y vegetales de interés comunitario para cuya conservación es necesario designar zonas especiales de conservación. Dentro del anexo está señalada como especie prioritaria.
Según la Lista Roja de 2008 de la Flora Vascular Española Aster pyrenaeus pertenece a la categoría UICN de Vulnerable cumpliendo el criterio D2, lo que significa que la especie se está enfrentando a un riesgo alto de extinción en estado silvestre porque su área de ocupación es menor de 20 km2 o tiene menos de 5 localidades.
Biología
El biotipo de la especie se corresponde con un hemicriptófito rizomatoso, presentando una estructura rizomatosa subterránea a poca profundidad y de la cual surgen yemas a nivel del suelo (Jiménez-Alfaro, 2008). Cada individuo (“genet”) desarrolla entre 1 y 15 tallos (reproducción vegetativa) considerados clones (“ramets”) (Jiménez-Alfaro, 2008; Iriondo et al. 2009) que pueden considerarse como individuos independientes a distancias próximas a los 25 cm, según los resultados obtenidos de evaluar la distancia genética en las poblaciones pirenaicas (Jiménez-Alfaro, 2008).
Fuente: www.mytho-fleurs.com.
Aster pyrenaeus es una planta ginomonoica (flores femeninas y hermafroditas) que presenta una fecundación preferentemente alógama (Iriondo et al. 2009). El nivel de autogamia es muy bajo y la fecundación cruzada se ve favorecida por un fenómeno de dicogamia, ya que las flores hermafroditas dispersan primero el polen mientras que la madurez de los estigmas se produce más tarde (Guzmán et al. 2003).La polinización es entomófila, a través de insectos de pequeño tamaño, principalmente véspidos y dípteros (Jiménez-Alfaro, 2008) y la dispersión de las semillas es anemócora (Bañares et al. 2004; Jiménez-Alfaro, 2008). Éstas presentan elevadas tasas de geminación en tiempos reducidos, lo que contrarresta la limitada capacidad de dispersión de las mismas, probablemente debida a la heterogeneidad del hábitat y la pendiente del terreno donde se encuentra la población estudiada (Jiménez-Alfaro, 2008).
La distribución general de la planta presenta una alta variabilidad genética tanto interpoblacional (52,9%) como intrapoblacional (47,1%), y también lo hacen las poblaciones cantábricas (Jiménez-Alfaro, 2008).
Hábitat
El hábitat principal de la planta está ligado a pastizales calcícolas, y más concretamente en la Cordillera Cantábrica se encuentra en orlas de bosque, mientras que en la zona de los Pirineos se encuentra en situaciones más soleadas y medios más abiertos (Jiménez-Alfaro, 2008; Bañares et al. 2004). Esta preferencia por este tipo de hábitat le facilita la colonización de praderas de origen antrópico (Bañares et al. 2004).
En la Cordillera Cantábrica Aster pyrenaeus está ligado a comunidades de Brachypodium pinatum subs. rupestre, ocupando antiguos prados de siega. Estos ambientes están siendo colonizados por avellanedas secundarias donde el Aster pyrenaeus aparece como planta acompañante, en el dominio de la serie climática, colina, orocantábrica y eútrofa del roble albar (Quercus petraea) Merculiaridi perennis-Fraxineto excelsioris Sigmetum (Bañares et al.2004).
Fuente: Iriondo et al. 2009.
Fuente: Guzmán et al. 2003
Demografía
Los individuos tienen una esperanza de vida al nacer de 62 años, en concordancia con el biotipo de la especie: un hemicriptófito rizomatoso (Iriondo et al. 2009). Aproximadamente el 90 % de los individuos florece anualmente, y de las flores que sobreviven al ramoneo, gran parte de ellas fructifican. La supervivencia de individuos maduros es alta (Bañares et al. 2004) y la germinación de semillas es satisfactoria (Cambecèdes y Largier, 2003).
Las poblaciones de Aster pyrenaeus se pueden dividir en distintas clases o estados vitales en función del número de tallos (ramets) de cada individuo, ya que es una variable relacionada con la capacidad de supervivencia y comportamiento reproductivo. Además se ha considerado otra clase para incluir a los individuos que se encuentran en fase durmiente Las clases son las siguientes:
Clase 1: durmiente
Clase 2: plántula o individuo joven (1 ó 2 tallos)
Clase 3: individuos con 3 a 10 tallos
Clase 4: individuos con más de 10 tallos
Los datos de la población de Bulnes para el número medio de individuos perteneciente a cada clase son:
Clase 1- durmiente: 8%
Clase 2- plántula o individuo joven (1 ó 2 tallos): 38%
Clase 3- individuos con 3 a 10 tallos: 47%
Clase 4- individuos con más de 10 tallos: 13%
Estas proporciones se mantuvieron relativamente constantes a lo largo de los 6 años del estudio (Jiménez-Alfaro, 2008) y son las que se utilizarán posteriormente para realizar la modelización demográfica. También se mantuvo sin mostrar grandes variaciones el número total de individuos durante los seis años de estudio, mostrando una tendencia ascendente (Jiménez-Alfaro, 2008), con un valor medio de la tasa finita de crecimiento (λ= 1,102) (Iriondo et al.2009).
La matriz de transición media de la población de Bulnes es la siguiente (Iriondo et al. 2009):
Clase 1
Clase 2
Clase 3
Clase 4
Clase 1
0,000
0,141
0,070
0,111
Clase 2
0,510
0,742
0,307
0,406
Clase 3
0,299
0,204
0,705
0,489
Clase 4
0,025
0,010
0,071
0,335
La matriz de transición media nos señala las tasas de supervivencia de cada clase, las tasas de cambio a otras clases (crecimiento, permanencia y decrecimiento) y las tasas de reproducción para cada intervalo de dos años consecutivos (Iriondo et al. 2009).
El valor reproductivo medio se incrementa en las clases superiores, mientras que las tasas de supervivencia son más altas para los individuos de la clase 2 y 3 (Jiménez-Alfaro, 2008).
La matriz de elasticidad media de la población de Bulnes es (Iriondo et al. 2009):
Clase 1
Clase 2
Clase 3
Clase 4
Clase 1
0,000
0,046
0,015
0,007
Clase 2
0,041
0,311
0,093
0,017
Clase 3
0,025
0,100
0,275
0,013
Clase 4
0,002
0,006
0,029
0,021
Los análisis de elasticidad sobre las matrices de transición sirven para determinar
la importancia relativa de los diferentes estados del ciclo vital sobre la dinámica de la población. Según esta matriz se ve que los valores más altos de elasticidad se detectaron en el mantenimiento de los individuos de las clases 2 y 3, y también fueron estos estados los que mostraron una mayor variabilidad en los valores de elasticidad de un año a otro. Esto sugiere que la tasa de supervivencia de los individuos de las clases 2 y 3 es el factor que más afecta a la tasa de crecimiento de la población (Iriondo et al. 2009).
Datos generales (Bañares et al. 2004; Jiménez-Alfaro, 2008):
Altitud: 300-900 m
Hábitat: Prados y orlas de bosques
Fitosociología: Seseli cantabrici-Brachypodietum rupestris; Trifolion medii.
Biotipo: Hemicriptófito rizomatoso
Biología reproductiva: Alógama
Floración: Agosto - Septiembre
Fructificación: Septiembre - Octubre
Expresión sexual: Ginomonoica
Polinización: Entomófila (Vísperos y dípteros)
Dispersión: Anemócora vilosa
Reproducción asexual: Estolones (1-15)
Descripción
Aster pyrenaeus es una planta herbácea y perenne (Bañares et al. 2004; Jiménez-Alfaro, 2008), con tallos erectos (Jiménez-Alfaro, 2008) que pueden alcanzar los 90 cm (Bañares et al. 2004). Las hojas son opuestas y dentadas (Jiménez-Alfaro, 2008) y las flores son liguladas, de color lila y forman capítulos de 5 cm de diámetro que pueden ser solitarios o agrupados (Bañares et al. 2004). El fruto es una cipsela cuya parte apical es el vilano (Bañares et al. 2004).
Fuente: Iriondo et al. 2009.
Localización y distribución
La Estrella de los Pirineos es un endemismo pirenaico-cantábrico, con poblaciones en la vertiente francesa de los Pirineos y en el Parque Nacional de los Picos de Europa (Jiménez-Alfaro, 2008). En España hay tres poblaciones (Bañares et al. 2004; Iriondo et al. 2009):
Fuente: Atlas y otra ficha.
-Bulnes: 2500 individuos
-Tresviso: 1500-2000 individuos
-Valle del Duje: 450-600 individuos
La población del Valle del Duje se encuentra a 5 km de la población de Bulnes (Bañares et al. 2004).
Se ha citado otra población de este taxón en Poncebos, a tres kilómetros de la población del Valle del Duje, que al parecer se trata de un núcleo muy reducido de individuos, que ya ha desaparecido (Iriondo et al. 2009).
La población estudiada (Bulnes) presenta una dispersión de tipo agregado con pequeños núcleos de 50-150 individuos de media que están distanciados una media de casi 109 m (Jiménez-Alfaro, 2008). Además, de forma puntual se localizan también grupos aislados con una distancia máxima entre localizaciones de 379 m (Bañares et al. 2004; Jiménez-Alfaro, 2008).
Aster pyrenaeus está incluida en el Anexo II de la Directiva Hábitat, que indica las especies animales y vegetales de interés comunitario para cuya conservación es necesario designar zonas especiales de conservación. Dentro del anexo está señalada como especie prioritaria.
Según la Lista Roja de 2008 de la Flora Vascular Española Aster pyrenaeus pertenece a la categoría UICN de Vulnerable cumpliendo el criterio D2, lo que significa que la especie se está enfrentando a un riesgo alto de extinción en estado silvestre porque su área de ocupación es menor de 20 km2 o tiene menos de 5 localidades.
Biología
El biotipo de la especie se corresponde con un hemicriptófito rizomatoso, presentando una estructura rizomatosa subterránea a poca profundidad y de la cual surgen yemas a nivel del suelo (Jiménez-Alfaro, 2008). Cada individuo (“genet”) desarrolla entre 1 y 15 tallos (reproducción vegetativa) considerados clones (“ramets”) (Jiménez-Alfaro, 2008; Iriondo et al. 2009) que pueden considerarse como individuos independientes a distancias próximas a los 25 cm, según los resultados obtenidos de evaluar la distancia genética en las poblaciones pirenaicas (Jiménez-Alfaro, 2008).
Fuente: www.mytho-fleurs.com.
Aster pyrenaeus es una planta ginomonoica (flores femeninas y hermafroditas) que presenta una fecundación preferentemente alógama (Iriondo et al. 2009). El nivel de autogamia es muy bajo y la fecundación cruzada se ve favorecida por un fenómeno de dicogamia, ya que las flores hermafroditas dispersan primero el polen mientras que la madurez de los estigmas se produce más tarde (Guzmán et al. 2003).La polinización es entomófila, a través de insectos de pequeño tamaño, principalmente véspidos y dípteros (Jiménez-Alfaro, 2008) y la dispersión de las semillas es anemócora (Bañares et al. 2004; Jiménez-Alfaro, 2008). Éstas presentan elevadas tasas de geminación en tiempos reducidos, lo que contrarresta la limitada capacidad de dispersión de las mismas, probablemente debida a la heterogeneidad del hábitat y la pendiente del terreno donde se encuentra la población estudiada (Jiménez-Alfaro, 2008).
La distribución general de la planta presenta una alta variabilidad genética tanto interpoblacional (52,9%) como intrapoblacional (47,1%), y también lo hacen las poblaciones cantábricas (Jiménez-Alfaro, 2008).
Hábitat
El hábitat principal de la planta está ligado a pastizales calcícolas, y más concretamente en la Cordillera Cantábrica se encuentra en orlas de bosque, mientras que en la zona de los Pirineos se encuentra en situaciones más soleadas y medios más abiertos (Jiménez-Alfaro, 2008; Bañares et al. 2004). Esta preferencia por este tipo de hábitat le facilita la colonización de praderas de origen antrópico (Bañares et al. 2004).
En la Cordillera Cantábrica Aster pyrenaeus está ligado a comunidades de Brachypodium pinatum subs. rupestre, ocupando antiguos prados de siega. Estos ambientes están siendo colonizados por avellanedas secundarias donde el Aster pyrenaeus aparece como planta acompañante, en el dominio de la serie climática, colina, orocantábrica y eútrofa del roble albar (Quercus petraea) Merculiaridi perennis-Fraxineto excelsioris Sigmetum (Bañares et al.2004).
Fuente: Iriondo et al. 2009.
Fuente: Guzmán et al. 2003
Demografía
Los individuos tienen una esperanza de vida al nacer de 62 años, en concordancia con el biotipo de la especie: un hemicriptófito rizomatoso (Iriondo et al. 2009). Aproximadamente el 90 % de los individuos florece anualmente, y de las flores que sobreviven al ramoneo, gran parte de ellas fructifican. La supervivencia de individuos maduros es alta (Bañares et al. 2004) y la germinación de semillas es satisfactoria (Cambecèdes y Largier, 2003).
Las poblaciones de Aster pyrenaeus se pueden dividir en distintas clases o estados vitales en función del número de tallos (ramets) de cada individuo, ya que es una variable relacionada con la capacidad de supervivencia y comportamiento reproductivo. Además se ha considerado otra clase para incluir a los individuos que se encuentran en fase durmiente Las clases son las siguientes:
Clase 1: durmiente
Clase 2: plántula o individuo joven (1 ó 2 tallos)
Clase 3: individuos con 3 a 10 tallos
Clase 4: individuos con más de 10 tallos
Los datos de la población de Bulnes para el número medio de individuos perteneciente a cada clase son:
Clase 1- durmiente: 8%
Clase 2- plántula o individuo joven (1 ó 2 tallos): 38%
Clase 3- individuos con 3 a 10 tallos: 47%
Clase 4- individuos con más de 10 tallos: 13%
Estas proporciones se mantuvieron relativamente constantes a lo largo de los 6 años del estudio (Jiménez-Alfaro, 2008) y son las que se utilizarán posteriormente para realizar la modelización demográfica. También se mantuvo sin mostrar grandes variaciones el número total de individuos durante los seis años de estudio, mostrando una tendencia ascendente (Jiménez-Alfaro, 2008), con un valor medio de la tasa finita de crecimiento (λ= 1,102) (Iriondo et al.2009).
La matriz de transición media de la población de Bulnes es la siguiente (Iriondo et al. 2009):
La matriz de transición media nos señala las tasas de supervivencia de cada clase, las tasas de cambio a otras clases (crecimiento, permanencia y decrecimiento) y las tasas de reproducción para cada intervalo de dos años consecutivos (Iriondo et al. 2009).
El valor reproductivo medio se incrementa en las clases superiores, mientras que las tasas de supervivencia son más altas para los individuos de la clase 2 y 3 (Jiménez-Alfaro, 2008).
La matriz de elasticidad media de la población de Bulnes es (Iriondo et al. 2009):
Los análisis de elasticidad sobre las matrices de transición sirven para determinar
la importancia relativa de los diferentes estados del ciclo vital sobre la dinámica de la población. Según esta matriz se ve que los valores más altos de elasticidad se detectaron en el mantenimiento de los individuos de las clases 2 y 3, y también fueron estos estados los que mostraron una mayor variabilidad en los valores de elasticidad de un año a otro. Esto sugiere que la tasa de supervivencia de los individuos de las clases 2 y 3 es el factor que más afecta a la tasa de crecimiento de la población (Iriondo et al. 2009).